润石医药SYHA1813临床试验
确定SYHA1813口服液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD，如有)、PK特征、初步疗效及探索其生物标志物。...
2024-09-25
青龙高科华卟啉钠临床试验
以研究者选择的治疗方案为对照，通过综合考察治疗后第28天时食管管腔内目标病灶的客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、完全缓解率(CRR)、吞咽困难症状评分及安全性数据，探索注射用华卟啉钠在晚期食管癌患者中的最佳激光照射剂量。...
2024-09-24
博安生物LY01015临床试验
比较LY01015与欧狄沃®分别联合氟尿嘧啶和顺铂治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的客观缓解率(16周ORR)。...
2024-09-23
齐鲁制药QLF31907临床试验
观察单次及多次静脉注射QLF31907在晚期恶性肿瘤中的耐受性、安全性，确定最大耐受剂量(MTD),确定lb期试验推荐剂量(RPibD)和II期试验推荐剂量(RP2D)。...
2024-09-20
蓝马医疗LM103临床试验
评价自体肿瘤浸润性淋巴细胞LM103注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2024-09-18
石药集团巨石生物SYS6002临床试验
评价SYS6002联合SG001在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2024-09-14
勤浩医药GH55临床试验
评估GH55治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索GH55的最大耐受剂量(MTD)。...
2024-09-13
瑛派药业IMP1734临床试验
评价IMP1734的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(或最高可达剂量)和推荐的扩展剂量(RDE)，以及评估IMP1734的抗肿瘤活性。...
2024-09-10
海思科HSK39775临床试验
评估HSK39775单药治疗在晚期实体恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，确定RP2D。...
2024-09-09
三生国健SSGJ-705临床试验
本研究是一项I期开放性临床研究，旨在评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和潜在疗效。...
2024-09-03
德昇济D3S-001临床试验
评价D3S-001作为单药治疗(第1部分和第2部分)和作为联合治疗(第3部分)在携带KRASp.G12C突变的实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性...
2024-08-29
复旦张江FDA022临床试验
评估FDA022-BB05在多种晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
2024-08-27
石药集团巨石生物SYS6010临床试验
评价SYS6010在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
2024-08-21
天诚医药ICP-192临床试验(实体瘤)
评价不同剂量的ICP-192治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
2024-05-06
东阳光药业莱洛替尼临床试验
评估莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败的晚期ESCC的有效性。...
2024-04-08
瀚科迈博HuA21临床试验
评价HuA21治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性，探索剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
2024-04-03
汇伦生命/壹典医药HTMC0435临床试验
评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)，明确II期临床推荐给药剂量(RP2D)。...
2024-04-01
启愈/苏桥生物Q-1802针临床试验
评价Q-1802在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索其最大耐受剂量(MTD)和Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
2024-04-01
先导药物HG030临床试验
评价HG030片在成人晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的最大耐受剂量(MTD)。...
2024-03-29
轩竹生物/轩竹康明KM501临床试验
评价KM501在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
2024-03-28
复宏汉霖HLX10临床试验(实体瘤)
评估HLX10在标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中的临床疗效。...
2024-03-28
博瑞生物BGC0228临床试验
在经标准治疗失败(疾病进展或无法耐受)或缺乏标准治疗的晚期实体肿瘤患者中确定注射用BGC0228的最大耐受剂量(MTD)或II期推荐剂量(RP2D)及安全性。...
2024-03-28
勤浩医药GH35临床试验
评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤受试者中安全性和耐受性，以确定最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。...
2024-03-28
瀚晖制药HS301临床试验
观察HS301治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性。...
2024-03-27
友芝友生物Y101D临床试验(转移性或局部晚期实体瘤)
评估不同剂量Y101D单药治疗的安全耐受性(观察DLT，确定MTD) 。...
2024-03-27
